2023年1月18日，上海——今日，国度医保局正式颁布了2022年医保交涉了局，XPJ生物旗下的美阿沙坦钾片（易达比®）被正式列入《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》中，用于成人原发性高血压的医治。新医保目录将于2023年3月起正式执行。

血管严重素受体拮抗剂（ARB）类降压药被国内表高血压指南一致推荐为降压医治的肇始与基础用药-，美阿沙坦钾片占有怪异的分子结构和药学个性，可保障药物的不变性及恒定溶出，降压强效更安稳，可能助力患者更早期达标。且美阿沙坦钾片是目前接受更严格亚硝胺类杂质检测后上市的原研ARB-，安全性值得信任。 

中国高血压联牛耳席、上海市高血压钻研所所长、上海交通大学医学院从属瑞金医院高血压科主任王继光教授暗示：“高血压可能引发自动脉夹层、脑卒钟注心力衰竭、心肌梗死等并发症，严沉侵害患者健康。目前我国高血压通达率、医治率和节造率都还处于较低程度，提高高血压患者降压医治的达标率是首要工作。临床钻研显示ARB类降压药物美阿沙坦钾片医治6周血压达标率超过60%，降压成效优于其他ARB类药物，加上其安全性也更值得信任，因而为临床高血压医治提供了新的选择。这次美阿沙坦钾片被纳入国度医保目录，将使很多中国高血压患者从这一创新降压药物的医治中获益，实现早期血压达标。这将有助于显著削减高血压患者各类心脑血管事务的产生，同时也能减轻高血压并发症给患者自己及家庭带来的各类职守，显著提高高血压的治理质量，节约医疗资源和社会成本。”

XPJ生物CEO夏少斐先生暗示：“作为一家创新型生物医药科技公司，XPJ生物始终将患者利益放在第一位。我们在获得美阿沙坦钾片中国大陆专有权后不到10个月的功夫中，就获得突破性进展，推动其成功进入国度医保目录，这充分体现了XPJ生物在提升创新药物患者可及性方面的刻意和致力。我们也极度感激医保部门为造福宽大患者所做出的致力，这也充分反映出国度政策对创新疗法的器沉。未来，我们将与行业合作同伴一路，加快推动慢病领域创新药物的基础钻研与临床利用，同时积极推动药物可及性的提升，让更多患者受益于高临床价值的创新药，助力实现‘健康中国2030’提出的高血压患者血压节造达标率超过50%的指标，也将进一步推进中国高血压患者心血管事务产生率降落拐点的到来。”

关于原发性高血压

原发性高血压即高血压，我国现有高血压患者2.45亿，18岁以上成人高血压患病率约为27.9%。然而，我国高血压节造率仅为7.2%，处于全球较低程度9。

2018 ESC/ESH guidelines for the management of arterial hypertension.

2017 ACC/AHA Hypertension Guidelne.

2020 International Society of Hypertension global hypertension practice guidelines.

中国高血压防治指南2018订正版。

米山建司，田上宽.武田药品工业株式会社.蕴含苯并咪唑-7-羧酸酯衍生物和PH节造剂的固体药物组合物.中国，CN1016779618[P]. 2008.10-16.

https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20180729174001758.html

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中国心血管健康与疾病汇报编写组, 胡盛寿. 中国心血管健康与疾病汇报2021概要[J]. 中国循环杂志。